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LAMP濁度擴增試劑盒

產品編號 產品名稱 規格 價格(元) 說明書
A3803A LAMP-濁度擴增試劑盒 50T 750
A3803B 200T 2,000
Bst DNA聚合酶是Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶的一部分,具有很強的鏈置換活性,以及5’→3’的DNA聚合酶活性,因此可以應用于LAMP (Loop-mediated isothermal amplification)檢測實驗。 LAMP是一種新型核酸擴增技術,采用4或6條能夠識別目的基因上的6個特異區域的引物,依賴與Bst DNA聚合酶的強鏈置換活性,在30~60分鐘內DNA擴增可達109~1010倍。
LAMP的高效反應過程中會產生大量的焦磷酸根離子,其與鎂離子結合形成焦磷酸鎂白色沉淀,因此在實驗過程中可通過濁度儀檢測反應液的濁度變化進行實時定量檢測。也可在反應結束后肉眼直接觀察焦磷酸鎂沉淀,根據是否形成白色沉淀來判斷反應是否發生。

主要特征

  • 檢測方便:LAMP-濁度擴增反應,既可肉眼觀察,亦可通過濁度儀定量檢測。
  • 操作簡單:一步反應30-60min即可完成。
  • 特異性高:六條特異性引物,保證了產物的特異性和檢測的可靠性。
  • 儀器簡單:只需維持恒溫的水浴鍋。
  • 靈敏度高:能從極低拷貝中擴增靶基因。
  • 應用廣泛:通用型LAMP檢測試劑盒,廣泛適用于微生物致病菌檢測和疫病檢測。
  • 組分

    名稱 50T 200T
    2×Turbidity LAMP Mix 0.65 ml 1.25 ml×2
    5M Betain 1 ml 1 ml×4
    Bst2.0 DNA Polymerase 50 μl 200 μl

    儲存

    -20℃可保存3年,避免反復凍融。

    實例

    應用LAMP濁度擴增試劑盒對不同模板量樣本進行濁度擴增,65℃45min,結果如下圖。泳道1-6模板量分別為0.01ng、0.05ng、0.2ng、1ng、5ng、20ng, C為對照(不加模板)。

    LAMP濁度擴增反應

    LAMP引物設計與實驗指南
    **本公司免費為客戶設計LAMP引物,需要設計引物者請來信咨詢,Email:[email protected]

    注意事項

    (1). 為了減少交叉污染,請分區操作(試劑和模板DNA的配置操作最好在不同區域中進行)。
    (2). 實驗時,所需模板量取決與樣品類型(0.1 ng~100 ng),可先進行預實驗確定模板量。
    (3). 各區物品均為專用,不可交叉使用,防止污染。
    (4). 實驗過程中應穿工作服,帶手套,建議使用帶濾芯的一次性吸嘴。

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