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LAMP相關產品

環介導等溫擴增技術(Loop-Mediated Isothermal Amplification,LAMP)是一種新型的核酸擴增技術,基本原理是采用4/6條特異引物和具有鏈置換功能的DNA聚合酶(如Bst DNA聚合酶),在65℃恒溫擴增核酸,使鏈置換DNA 的合成不停地自我循環;反應的過程主要分為循環擴增反應起始物的形成和循環擴增反應。LAMP 檢測體系中基因的擴增效率極高,可在 30~60min 擴增 109~1010 倍,目前該技術已經應用于人類和動物病原體的快速檢測和疫病診斷。基于此技術的廣泛應用和助力LAMP技術更好的應用于實踐的宗旨,我公司提供多種LAMP擴增LAMP擴增試劑盒、LAMP相關聚合酶和LAMP診斷試劑盒開發服務,主要產品如下:
貨號 名稱 用途
A3801 Bst 2.0 DNA 聚合酶 DNA LAMP
A3901 Bst 3.0 RNA/DNA聚合酶 RNA/DNA LAMP
A3805 Bst 4.0 RNA/DNA聚合酶 RNA/DNA LAMP
A3808 LAMP TaqMan擴增試劑盒 LAMP TaqMan探針法擴增反應
A3812 LAMP SYBR Green熒光擴增試劑盒 LAMP SYBR Green擴增反應
A3809 A3809 凍干LAMP HNB變色擴增試劑盒 LAMP HNB變色擴增反應
A3811 A3811凍干LAMP濁度擴增試劑盒 LAMP濁度擴增反應
A3810 A3810 凍干LAMP 橙綠變色擴增試劑盒 LAMP 橙綠變色擴增反應
A3802 LAMP-HNB變色擴增試劑盒 LAMP羥基萘酚藍變色反應
A3803 LAMP濁度擴增試劑盒 LAMP擴增通過濁度觀察
A4401 LAMP引物 LAMP擴增

主要優勢

LAMP擴增試劑盒

主要特征

  • 實現核酸的恒溫擴增,無需核酸擴增儀,一臺水浴鍋即可;
  • 高特異性,采用4/6條特異引物識別目的基因上的6/8個區域;
  • 擴增速度快,效率高,可在30-60min內獲得結果;
  • 結果判定簡單,肉眼即可判斷擴增效果。
  • LAMP引物設計

    LAMP引物的設計主要是針對靶基因的六個不同的區域,基于靶基因3' 端的F3c、F2c和Flc區以及5' 端的Bl、B2和B3區等6個不同的位點設計4種或6種引物。
    FIP:上游內部引物,由F2區和F1C區域組成,F2區與靶基因3’端的F2c區域互補,F1C區與靶基因5' 端的Flc區域序列相同。
    F3引物:上游外部引物,由F3區組成,并與靶基因的F3c區域互補。
    BIP引物:下游內部引物,由B1C和B2區域組成,B2區與靶基因3' 端的B2c區域互補,B1C域與靶基因5' 端的Blc區域序列相同.
    B3引物:下游外部引物,由B3區域組成,和靶基因的B3c區域互補。
    1.被擴增的靶序列長度最好不要超過200bp。
    2.內引物的末端最好不要富含AT堿基對,其末端穩定性自由能(△G)值小于-4kcal/mol。
    3.TM 值要求 F1c/B1c=64~65℃; F2/B2=59~61℃;F3/B3=59~61℃;LoopF/LoopB=64~65℃。
    4.GC 含量 盡可能保證引物的 GC 含量在 40~65%。
    5.引物間距F2的5’末端到B2的5’末端約為120~160bp;F2的5’末端到F1c的5’末端約為40~60bp;F3的3’末端到F2的5’末端約為0~60bp;LoopF 位于 F2c的3’末端和 F1c的5’末端之間; LoopB 位于B1的3’末端和B2的5’末端之間;
    6. 引物設計軟件:
    在線設計:PrimerExplorer V5:http://primerexplorer.jp/elamp4.0.0/index.html
    本地設計:LAMP Designer 如需設計,可發送email至[email protected],我們提供免費設計服務。
    让2球胜平负什么意思